Диагностика ГЛПС – геморрагической лихорадки с почечным синдромом

Фон

Вирус Хантаан (ВГ) является основным возбудителем геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). ГЛПС – это глобально распространенное зоонозное острое инфекционное заболевание, характеризующееся лихорадкой, кровотечением и почечной недостаточностью. Заболевание характеризуется острым началом, быстрым прогрессированием и высоким уровнем летальности, представляя значительную угрозу общественному здоровью. Грызуны (такие как Apodemus agrarius и Rattus norvegicus) являются основными резервуарами и переносчиками ВГ. Передача вируса человеку происходит преимущественно воздушно-капельным путем через выделения (мочу, фекалии, слюну), через прямой контакт или укусы переносчиков. ГЛПС может возникать в течение всего года, и население в целом восприимчиво к инфекции. По данным ВОЗ, вспышки ВГ зарегистрированы в 32 странах мира, с особенно высокой распространенностью в Восточной Азии, Европе и на Балканах.

Маркеры антител после ВИЧ-инфекции

После заражения вирусом гепатита В иммунная система человека вырабатывает специфические антитела, в первую очередь HV-IgM и HV-IgG.

● Антитела HV-IgM: служат серологическим маркером ранней инфекции, обычно появляются в течение нескольких дней после появления симптомов и имеют решающее значение для диагностики острой фазы.

● Антитела к вирусу гепатита В (HV-IgG): появляются позже и могут сохраняться на протяжении всей жизни, указывая на перенесенную инфекцию или выздоровление. Четырехкратное или более повышение титра антител к вирусу гепатита В между образцами сыворотки, полученными в острой фазе и в фазе выздоровления, также является диагностическим признаком острой инфекции.

Распространенные методы диагностики ВГ

Современные лабораторные методы выявления вируса гепатита В включают изоляцию вируса, ПЦР, серологический ИФА и иммуноферментный анализ с коллоидным золотом.

● Вирусная культура и ПЦР обеспечивают высокую специфичность, но требуют много времени, технически сложны и современного лабораторного оборудования, что ограничивает их широкое применение.

● Микроиммунофлюоресценция (МИФ) обеспечивает хорошую точность, но требует флуоресцентного микроскопа и экспертной интерпретации, что ограничивает рутинное применение.

● ИФА и анализы на коллоидное золото широко применяются в клинических условиях благодаря своей простоте, скорости, высокой чувствительности и специфичности, а также легкости сбора образцов (сыворотки/плазмы).

Производительность продукта

Особенности анализа HV-IgM/IgG (ИФА) от Beier Bio

● Тип образца: сыворотка, плазма

● Разбавление образца: для обоих анализов IgM и IgG используется исходный образец лунки с разбавлением 1:11 (100 мкл разбавителя образца + 10 мкл образца), что оптимизирует рабочий процесс и снижает нагрузку на оператора.

● Реагенты готовы к использованию: все реагенты готовы к использованию, за исключением промывочного буфера (20-кратной концентрации). Цветовая кодировка облегчает идентификацию.

● Процедура инкубации: 30 мин / 30 мин / 15 мин; полностью автоматизирована

● Длина волны обнаружения: 450 нм с опорной длиной волны 630 нм

● Полоски с покрытием: 96 или 48 разделяемых ячеек, каждая с напечатанным кодом продукта для удобства и прослеживаемости

Особенности анализа HV-IgM/IgG (коллоидное золото) от Beier Bio

● Тип образца: сыворотка

● Время обнаружения: результаты в течение 15 минут; дополнительное оборудование не требуется; идеально подходит для быстрого скрининга в амбулаторных условиях, отделениях неотложной помощи и в условиях разбросанных пациентов

● Процедура: добавьте 10 мкл образца в лунку для образца на тестовой карте с помощью пипетки; интерпретируйте результаты в течение 15–20 минут.

Клиническая эффективность HV-IgM (ИФА), HV-IgG (ИФА) и HV-IgM/IgG (коллоидное золото)