Профиль компании
Основанная в Пекине в сентябре 1995 года, компания Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. является высокотехнологичным предприятием в Китае, специализирующимся на разработке и производстве реагентов для диагностики in vitro.
Технологические инновации всегда были главной движущей силой постоянного развития компании.После более чем 20 лет независимых исследований и разработок Beier создала многотипные и многопроектные интеграционные технологические платформы, включая диагностический реагент хемилюминесценции с магнитными частицами, платформу диагностических реагентов ELISA, реагент для быстрой диагностики POCT с коллоидным золотом, реагент для молекулярной диагностики PCR, биохимический диагностический реагент и производство оборудования.If сформировала полную линейку продуктов, охватывающую респираторные патогены, дородовой и послеродовой уход, гепатит, вирус Эпштейна-Барр, аутоантитела, онкомаркеры, функцию щитовидной железы, фиброз печени, гипертонию и другие области.
Наше преимущество
С момента основания выручка от продаж продолжала расти, и постепенно компания стала одной из первоклассных компаний по производству продуктов для диагностики in vitro в Китае.
Отношения сотрудничества
Как одна из компаний с наиболее полным ассортиментом иммунодиагностических продуктов в отрасли, Beier установила долгосрочные отношения сотрудничества с более чем 10 000 больниц и более чем 2 000 партнеров в Китае и за его пределами.
Высокая доля рынка
Среди них диагностические реагенты для респираторных патогенов, вируса Эпштейна-Барр и дородовой и послеродовой уход являются первыми продуктами, одобренными для продажи в Китае, входящими в тройку лидеров по доле на внутреннем рынке и преодолевшими монопольное положение импортных продуктов в Китае.
Хорошо развиваться
Бейер считает здоровье человека своей миссией и фокусируется на изучении новых областей обнаружения.В настоящее время Beier сформировала модель группового развития и диверсифицированной разработки продуктовых платформ.
История компании
-
- В 1995 году создание высокотехнологичного предприятия.
1995 г. -
- В 1998 году Министерством здравоохранения был одобрен «Набор для тестирования хорионического гонадотропина человека (коллоидное золото)».
1998 г. -
- В 1999 году провел Национальную программу 863 «Исследование специфических генных диагностических реагентов для патогенных микроорганизмов» для разработки набора ELISA на антитела к Helicobacter pylori.
1999 г. -
- В 2001 году первая компания в Китае получила регистрацию «Набор для ИФА на антитела против Helicobacter pylori».
2001 г. -
- В 2005 году сертифицирован GMP.
2005 г. -
- В 2006 году первая компания в Китае получила регистрацию «Набор для ИФА на антитела IgM к цитомегаловирусу человека».
2006 г. -
- В 2007 году первая компания в Китае получила регистрацию «набора ИФА для антител к EB VCA (IgA) ELISA».
2007 г. -
- В 2008 году первая компания в Китае получила регистрацию «10 продуктов TORCH ELISA и 4 продуктов TORCH-IgM Rapid test».
2008 г. -
- В 2009 году первая компания в Китае получила регистрацию «Набор для тестирования на вирус гепатита D».
2009 г. -
- В 2010 году первая компания в Китае получила регистрацию «Набор для ИФА на энтеровирус 71 IgM / IgG».Второй раз сертифицирован GMP.
2010 -
- В 2011 году проект «Рекомбинантный антиген гигантских клеток» получил третью премию премии «Наука и технологии».
2011 -
- В 2012 году первая компания, получившая регистрацию «Набор для тестирования серии вирусов ЭБ (иммуноферментный анализ)» для диагностики инфекционной моноцитарной дизентерии.
2012 -
- В 2013 году первая компания, получившая регистрацию набора ИФА IgM/IgG вируса Коксаки группы В для выявления вирусного миокардита.
2013 -
- В 2014 году в рамках ключевого национального двенадцатого пятилетнего исследовательского проекта «СПИД и основные инфекционные заболевания» была разработана наборы для обнаружения респираторных патогенов.Это была первая компания в Китае, получившая регистрацию 12 наборов для тестирования антител IgM / IgG к респираторным патогенам.
2014 -
- В 2015 году компания первой в Китае получила регистрацию «набора для тестирования антигена пневмококка» и в третий раз прошла сертификацию GMP.
2015 -
- В 2016 году «Набор для тестирования IgM вируса EV71» получил третью премию Пекинского научно-технического прогресса.«Исследование, разработка и применение диагностических реагентов и технологий для ряда патогенных микроорганизмов» получило первую премию Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Прошел сертификационную оценку ISO13485.
2016 -
- • В 2017 году в рамках ключевого национального 13-го пятилетнего проекта «Профилактика и борьба с основными инфекционными заболеваниями, такими как СПИД и вирусные гепатиты», в рамках 13-й национальной пятилетки была проведена разработка диагностических реагентов для внезапных острых инфекционных заболеваний.
2017 -
- В 2018 году получена регистрация продукта TORCH 10 (хемилюминесценция магнитных частиц).
2018 -
- •В 2019 году первая отечественная компания получила регистрацию возбудителей респираторных заболеваний (магнитопорошковая хемилюминесценция).• В 2019 году получена регистрация продуктов серии вируса ЭБ (хемилюминесценция магнитных частиц).
2019 -
- В 2020 году Пекинская муниципальная комиссия по науке и технологиям реализовала экстренный проект «Исследования и разработки кассеты для экспресс-тестирования на антитела к новому коронавирусу (2019-nCoV)».Экспресс-тест на антиген COVID-19 получил регистрацию CE, что соответствует требованиям ЕС.Получена регистрация контроля качества продукции для евгеники 10 наименований.
2020 -
- В 2021 году первая компания в Китае зарегистрировала 9 наименований продуктов контроля качества антител IgM к возбудителям респираторных инфекций.Экспресс-тест на антиген COVID-19 получил сертификат CE для самотестирования от PCBC.
2021 -
- • В 2022 году экспресс-тест на антиген COVID-19 вошел в категорию А Общего списка ЕС.
2022
